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猪伪狂犬病免疫控制

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文章附图

 伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的猪和其它多种动物共患的急性和发热性传染病,特征为奇痒(猪此症状不明显或无此症状)、发热和脑脊髓炎。


  猪伪狂犬病在我国普遍发生,对猪群健康造成严重的威胁,规模化猪场已将猪伪狂犬病疫苗纳入常规免疫程序,尤其是针对母猪进行免疫,能减少猪伪狂犬病临床症状及造成的经济损失。但是,由于养猪的集约化和高密度生产、疫苗的使用和免疫程序不规范以及未免疫易感猪群(商品猪)的存在,多数猪场PRV野毒感染的阳性率仍然较高,并导致一些猪场的生产水平下降和猪群健康状况恶化,明显的表现就是商品猪群的伪狂犬病发生日趋严重。显然需要采取积极的措施来控制和净化猪伪狂犬病。


  PRV属疱疹病毒科,甲疱疹病毒亚科,呈圆形或椭圆形。病毒核衣壳上的几种糖蛋白与病毒的毒力和免疫原性有关。下表中列有几种常用病毒核衣壳糖蛋白的新旧名称和特性。病毒基因编码的其它重要的蛋白质有胸腺嘧啶核苷激酶(TK),也与病毒毒力有关。以上许多蛋白质(gE、gC、gG和TK)的编码基因对PRV复制是非必须的。通过自然或基因工程方法去除与病毒毒力相关的非必须蛋白基因,制成基因缺失的弱毒疫苗,如自然gE基因缺失的活疫苗,注射后对各种日龄的猪无致病性,同时有很好的免疫保护原性。


  本病毒抵抗力较强,在pH6-8,潮湿和温度波动小的凉爽环境中最稳定。但对热、干燥、阳光、甲醛和乙醚都很敏感。


流行病学


  发病季节:本病一年四季均可发生,但以冬春季节与产仔旺季多发。


  易感动物:猪、牛、羊、犬、猫、鼠、狐狸和狼等35种家畜及野生动物均可感染,除猪以外,其它动物感染均是致死性的。实验动物中,兔、小鼠、大鼠、豚鼠均可被感染。


病理变化


  PRV感染后大体病变常不易被辨认。可有浆液性鼻炎、坏死性扁桃体炎、肺部淋巴结出血和肺水肿及继发性细菌引起的肺病变。肝脏可能有散在的坏死点,多出现在1周龄以下的乳猪。特征性组织学病变是非化脓性脑膜炎,表现为血管周围的单核细胞浸润和神经元坏死,及脑膜增厚,有单核细胞浸润。还常见坏死性扁桃体炎和坏死性支气管炎、细支气管炎和肺泡炎,扁桃体的病变中可见核内包含体。在死胎的肝、脾、淋巴结和肾上腺有局灶性坏死。


诊断


  除了根据以上疾病流行特点、大体病变和组织学病变进行诊断外,其它常用诊断方法有病毒分离、荧光抗体检查和血清学检查。


  脑、脾脏和肺脏是用于病毒分离的组织器官。对急性感染病例,也可用鼻拭子进行病毒分离,但应低温保存在加有抗生素的无菌盐水中。对脑组织和扁桃体可进行荧光抗体检查。血清学检查有血清中和试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)和乳胶凝集试验。其中ELISA应用广泛,在动物感染后7天~8天可检测抗体。ELISA鉴别已被用来区别接种疫苗和野毒感染猪产生的抗体。接种的疫苗病毒缺失某个基因(如gE),疫苗接种猪不产生缺失基因编码蛋白的抗体,而被野毒感染的猪产生此蛋白的抗体。


  初乳中的PRV抗体可在仔猪体内存在长达4个月,对生长猪和肥猪应做母源抗体的检测,以确定抗体水平和是否有PRV的感染。


防治


  本病尚无特效治疗方法,抗菌素治疗有助于控制继发感染;使用疫苗可预防疾病的发生,种猪群每年进行2次~4次疫苗接种,商品猪在母源抗体水平下降后接种疫苗,定期接种疫苗能很好地控制此病。


  致弱的活疫苗只在接种部位和局部淋巴结中复制,经胰分泌物和扁桃体的排毒量极低,不会传播给临近动物。由于gE基因缺失疫苗免疫猪产生的抗体与野毒感染猪产生的抗体能通过ELISA鉴别试验相区别,有助于清除计划的实施。


净化


  猪伪狂犬病阳性猪场的净化可采取“检测-淘汰”方法或子代隔离方法。“检测-淘汰”方法包括可鉴别疫苗的免疫接种、种猪群的血清学检测和淘汰野毒感染的阳性猪。子代隔离方法是将免疫母猪产的仔猪(18日龄-21日龄)进行隔离饲养,并进行定期免疫和检测,培育出足够量的阴性后备种猪来替代原种群。微信图片_20180712090047.jpg


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